Miért kényszerül sátorban élni egy súlyos beteg kislány és családja? Döbbenetes küzdelem a gyógyulásért, miközben minden nap számít.
Egy amerikai család története sokakat megérintett: a 11 éves Katie és családja sátorban élt, hogy a lány életmentő kezelésére összpontosíthassanak. Az Ohio állambeli szívszorító helyzet áldozatai mindent megtettek, hogy a gyermek egészségéért küzdjenek.
Katie Tanton családja minden spórolt pénzét a lányuk gyógyulására fordította. Az édesapa, Austin elmondása szerint a ritka és agresszív agydaganat, a DIPG, az egyik legfélelmetesebb diagnózis, amit egy szülő hallhat. A betegség az agytörzset támadja, és szinte reménytelen a túlélés.
Katie, aki korábban terepfutóként versenyzett, kettős látást és fejfájást tapasztalt, mielőtt elkezdődött a sugárkezelése. Az Ohio állambeli Columbusban zajló klinikai kísérlet adhatott reményt számára, ezért családja ide költözött, bár az éghajlat és a körülmények rendkívül megterhelőek voltak.
A közösség támogatása
Katie nagynénje 50 000 dolláros adománygyűjtésbe kezdett, és megígérte, hogy leborotválja a haját, ha elérik a célt. "A haj visszanő. A gyerekkor nem" – írta közösségi oldalán. A család adományokból és támogatásokból próbálta fedezni a költségeket.
A Cajun Navy 2016 nevű szervezet gyorsan reagált, és fedezte a szállodai költségeket, valamint megígérte, hogy segítenek hosszú távú lakhatást biztosítani. Azonnal igyekeztek enyhíteni a család terhein.
Austin, az édesapa, mélyen érintve nyilatkozott a helyzetükről, kifejezve, hogy bármit megtenne, hogy Katie boldog legyen, amíg lehet. Az életük tele van kihívásokkal, de a közösség támogatása enyhíti a terheket.
