Csodával határos gyógyulás: a kis Ginny története, ami megérintette a világot
Egy szingapúri kislány története példátlan összefogásra sarkallta a világot, miután szülei az életmentő segítség reményében a közösséghez fordultak. Ginnyt egy ritka genetikai betegség, a gerinceredetű izomsorvadás (SMA) fenyegeti, ami kezelés nélkül akár a második születésnapja előtt végzetessé válhat.
Ginny szülei, akik „élénk és kíváncsi” babaként írják le őt, már három hónapos korában észrevették, hogy a kislány nem tudja megtartani a fejét, és lábai alig mozognak. Az orvosok először normálisnak tartották ezt, de a helyzet súlyosbodott, 2026 elején tüdőgyulladás miatt kórházba is került. Februárban végül diagnosztizálták nála az SMA-t.
Az SMA és annak hatásai
Az SMA egy örökletes betegség, mely az izomzat fokozatos gyengülését okozza. Ginny az 1-es típusú, leggyakoribb és legsúlyosabb formájában szenved, ahol a tünetek már az első hat hónapban jelentkeznek. A betegség előrehaladása légzési és táplálási nehézségekhez vezethet, és kezelés nélkül a gyermekek többsége nem éri meg a kétéves kort.
Csodával határos összefogás
A kislány megsegítésére indított adománygyűjtés óriási sikerrel zárult, hiszen mindössze tíz nap alatt sikerült előteremteni a szükséges 1,8 millió dollárt. Ez az összeg lehetővé teszi, hogy Ginny részesüljön a Zolgensma génterápiában, ami javíthatja túlélési esélyeit.
A család mélyen meghatódott a kapott támogatástól, kifejezve hálájukat mindazoknak, akik hozzájárultak a gyűjtéshez. "Mélyen megérintett minket az a kedvesség, nagylelkűség és együttérzés, amit kaptunk. Minden adomány, minden üzenet és minden megosztás valódi különbséget jelentett."
A következő hetekben a szülők a kórházzal egyeztetnek a terápia megkezdéséről, miközben mindent megtesznek azért, hogy Ginny a lehető legjobb állapotban legyen. A remény és a kitartás vezérli őket ebben a nehéz időszakban.
