Változás a patikákban, egy visszahívott gyógyszer miatt sokan új megoldást keresnek

A Richter által gyártott Decaris féreghajtó gyógyszer visszahívása Magyarországon sokakat érinthet, hiszen hosszú időn keresztül használták széles körben. Azonban a lépés szükséges a betegek biztonsága érdekében.

A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) fontos döntést hozott az európai szintű szakmai értékelés alapján. Elrendelték a Decaris kivonását a forgalomból, amely a levamizol hatóanyag és egy ritka idegrendszeri betegség, a leukoencephalopathia kialakulása közötti lehetséges kapcsolat miatt történt.

A visszahívás háttere és következményei

Az európai gyógyszerbiztonsági vizsgálat szerint a levamizol hatóanyag alkalmazása már nem biztonságos, így a Decaris gyógyszer előny–kockázat aránya megváltozott. Ennek eredményeként az NNGYK elrendelte a gyógyszer összes forgalomban lévő tételének visszagyűjtését.

A betegek kártalanítását is elrendelték, amely a gyártó felelőssége. A készítmény költségeinek visszatérítését az érintett patikákban lehet igényelni, ahol a gyógyszert korábban kiváltották.

A döntés célja a betegek védelme és a gyógyszerhasználat biztonságának növelése, mivel a Decaris már nem felel meg a mai gyógyszerbiztonsági elvárásoknak.